La version française suit.

Message from Dr. Kim Morrison, Executive Lead


This month, we turn our attention to something that touches every one of us, even if we rarely speak of it openly: what it means to die well, and what it takes to make that possible for everyone in our region who is living with a life-limiting illness.

Palliative and end-of-life care is a fundamental part of caring for a whole person, especially at some of the most important moments in their lives. It says a lot about who we are as a community, whether we show up for people at their most vulnerable with the kind of care that truly sees them, and is offered with dignity and respect. Across Frontenac, Lennox and Addington, that work is happening in ways that are thoughtful, collaborative, and deeply people-centred. This newsletter is a chance to celebrate it.

You will read about primary care family physicians, nurse practitioners and palliative care teams working side by side to reach patients who have long been left out of the system, including people without housing or formal support. These partnerships are not just filling gaps. They are creating new care pathways, practical solutions, and real moments of dignity for those who need it most. In this issue, we highlight a Talking Circle held in Tyendinaga in the fall of 2025, where Indigenous community members gathered to share what meaningful end-of-life care looks like.. It was a reminder that culturally safe care cannot be designed from the outside, it must be built together, anchored in listening, in culture, and in trust. You will also hear about 43 leaders and frontline providers who came together on March 23 to identify shared priorities and commit to coordinated action, a promising start to a more connected and responsive palliative care system across our region.

Each of these stories is different, while centred around the same theme. But they also share a common ground: that meaningful care is built on relationships, on trust, and on the willingness to meet people where they are, in their homes, in their encampments, in their communities, and in their traditions.

We are also pleased to invite you to our upcoming Living Well Together community event on April 22, designed to support people living with heart failure and COPD in managing their symptoms day-to-day and finding connection and resources close to home. We hope to see many of you there tomorrow.

None of this work belongs to any one organization. It belongs to the partners, providers, and community members across this region who show up, day after day, for the people who need them most. It is their work, their heart, and their persistence that carry this forward. We do not take any of it for granted.

Together, we will keep building a health system that is there for people, not just in the best moments, but in the hardest ones too."

Dr. Kim Morrison, Executive Lead

Meeting people where they are: palliative care beyond the clinic

She was living in her truck. She was also dying. 



When the system said no because there was no fixed address and no home care, Dr. Adrienne Selbie, a Palliative Care Specialist and Assistant Professor at Queens University, did not accept that answer. She kept pushing until someone found a way. A personal support worker, a shelter worker and Dr. Selbie herself started going directly to where the woman seeking care was parked. They brought wound care, supplies and dignity to her front door. Or rather, her front window.

Shaw is one of the patients who lived that reality as well. Serious illness and mental health challenges had followed him for years, and too often, one got in the way of treating the other.

"It seems unfair that physical illness can get worse or not treated because of mental illness. I feel like if I talk about my experience, maybe it can help someone else, or maybe even help change the system", he says.

That one story captures everything the FLA OHT set out to address through the Improving Equity in Access to Palliative Care Collaborative. 

Learn more about the “Improving Equity in Access to Palliative Care Collaborative” initiative.

Early palliative care: promising findings from a local pilot

“This report was so meaningful to me as it draws attention to the importance of providing palliative care early in a disease trajectory and starting this care in the patient's health home”, states Justyna Nowak, pilot lead and Family Physician at Greenwood Medical Centre.

The Frontenac Lennox & Addington Ontario Health Team (FLA OHT), in partnership with Greenwood Medical Centre, Maple Clinics and Queen's Palliative Care Specialists, published the Pilot of Early Identification of Patients with Palliative Care Needs and Embedded Specialist Assessment report in March 2026.

The pilot aimed to support and strengthen collaboration between family doctors and palliative care specialists, while improving patients' understanding of goals of care and advanced care planning. Management recommendations were provided, and patients and their families reported meaningful benefits, including increased understanding of palliative care and how to better access care and resources. Everyone deserves high-quality palliative care in the location of their choosing, and the need to provide this care as soon as it can be recognized remains a priority.

Sincere thanks go to all contributors involved in project planning and implementation, patient identification, assessment, data collection and care coordination, whose open collaboration made the pilot possible.

Read the full report: "Pilot of Early Identification of Patients with Palliative Care Needs and Embedded Specialist Assessment"

Before care comes listening: FLA OHT and Indigenous palliative care

Photo credit: M. Manor, Kingston Health Sciences Centre (used with permission)

Imagine facing the end of life, yours or someone you love, and the care offered doesn't speak your language, doesn't honour your traditions, and has no idea what a good death means to you. This may sound like an isolated problem. But it is not. For many Indigenous peoples across Canada, this is an everyday reality. In October 2025, a gathering in Tyendinaga sought to change that. A collaborative, community-engaged effort involving members of the Indigenous-focused subgroup of the palliative care working group of the Frontenac, Lennox and Addington Ontario Health Team (FLA OHT), researchers from Queen’s University, and Indigenous community partners brought together over a dozen community members, patients, caregivers, and knowledge holders, for a Talking Circle focused on palliative and end-of-life care (...).

For Sophy Chan-Nguyen, one of the members of the team who helped organize the day, none of this was incidental.

 "The grief medicine bag activity was suggested and facilitated by community members on the team, and it was something that could not have been envisioned without their leadership. It is actually an essential part of the Talking Circle. To me, in watching each participant work on their bag, it appeared that individuals were able to sit with and process very difficult experiences in the company of others who were going through a similar journey."

 Learn more about the FLA OHT Talking Circle for palliative care.

FLA OHT introduces online palliative care resources

Making palliative care easier to understand and navigate.

“Experiencing a life-limiting illness is hard enough on its own without adding the challenge of navigating a complex and unfamiliar system,” said Megan Conboy, Clinical Coach.

To help simplify access to palliative care across Frontenac, Lennox and Addington, we have launched two new online resource pages for patients, caregivers, families and health-care providers.

Designed to support individuals at every stage of serious illness, the resources reinforce that palliative care focuses on quality of life, not only end-of-life care. Together, these tools aim to reduce confusion and support coordinated, compassionate care across our region. 


Access resources for patients & caregivers. 


Access resources for health care providers.

Navigating end-of-life care: a guide for providers

“As health-care providers, we all want to provide a positive experience for patients and their loved ones at the end of life, and there is a lot of pressure to get it right. This guide gathers some of the most frequently requested tidbits and ‘how-to’ tips for providing palliative and end-of-life care here in the FLA OHT region”, states Megan Conboy, a clinical coach in palliative care with Kingston Community Health Centres and the Frontenac, Lennox and Addington Ontario Health Team (FLA OHT).

That pressure is something many providers recognize.

Dr. Sarah Thompson had been following her patient for a long time. Though nothing had changed suddenly, she had noticed over the past few weeks that there had been a progression. The patient, Mr. Julien Lefebvre, was more tired, and it was becoming more difficult to get out of the house for appointments. During the last visit, his daughter asked a question that stayed with her: “What should we expect now?”

While Dr. Thompson understood the situation, what came next was less clear. 

She needed to think beyond the medical aspect: who should be involved, how to organize care at home, who would be available if symptoms became difficult to manage, especially after hours, and who would take responsibility for the patient at the end of life.

These are typical concerns for providers, according to Conboy. But the problem is that the system is not always easy to navigate. There is no single access point, and care is often spread across multiple organizations. When patient records are not shared between teams, communication is challenging, and so is continuity of care. On top of that, staff shortages affect every part of the system.

The result, as Conboy explains, is that knowing what help exists, where to find it and how to access it can be just as difficult for providers as it is for patients. 

That's what prompted the FLA OHT, with input from Conboy, to put something together and make the process a little easier.

Learn more about the guide for providers navigating end-of-life care.

Palliative care leaders gather to shape the future of end-of-life care in FLA

A March 23 planning workshop at Providence Care Hospital brought together 43 palliative care leaders and frontline providers from across the region. Participants represented primary care, home and community care, hospice, hospitals, paramedicine and long-term care. They also included Ontario Health East, Indigenous partners, and patient and family advisors. All play a role in delivering or shaping palliative care in the Frontenac, Lennox and Addington (FLA) region.

“The March 23 workshop marks a starting point, not an endpoint”, said Megan Conboy.

For some, the opportunity to contribute to system-level conversations was long overdue.

“For many years, paramedics have worked to be part of the broader health system, not just emergency response,” said Michael van Hartingsveldt, superintendent of community paramedicine at Frontenac Paramedics. “It is an honour to represent my profession at a regional level and contribute to improving the patient experience.”

The aim is to move from discussion to action, building a more connected, responsive and compassionate palliative care system for residents across the FLA region.

Read the full article and see what comes next.

Together, we can end intimate partner violence

The See It. Name It. Change It! campaign empowers individuals to take action against Intimate Partner Violence (IPV) and Gender-Based Violence (GBV) in our communities. It's all about starting conversations, learning about healthy relationships, and finding ways to make our communities safer for everyone. Think of it like the fire safety rule we all know: Stop, Drop, and Roll. By identifying, calling out, and challenging IPV/GBV, we can work together to stop it, and it starts with three simple steps: SEE IT. NAME IT. CHANGE IT. When you see intimate partner or gender-based violence and name it by calling it out, you are already taking the first step toward change. It's simple. It's powerful. And it's something we can all do. Learn more.

FLA OHT in the news

• New Spruce Health Hub opens in Kingston to improve access to care and connect more people to primary care - Read more

(Napanee Beaver) - February 19, 2026

• New health hub will allow Kingston family doctors to roster more than 3,500 unattached patients - Read more

(The Kingston Whig Standard) - Feb 20, 2026

• Just what the doctor ordered! New Kingston Health Hub aims to improve access to care - Read more

(Kingstonist) - Feb 9, 2026

• New Spruce Health Hub aims to close primary care gaps in Kingston - Read more

(Kingston Daily) - Feb, 2026

• FLA OHT, Maple Family Health Team partner on new community-focused health space - Read more

(NapaneeToday.ca) - Feb 20, 2026

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The FLA OHT is supported by funding from the Government of Ontario.

The views expressed in the publication are the views of the Recipient and do not necessarily reflect those of the Government of Ontario or Ontario Health.

Message de la Dre Kim Morrison, la directrice générale

Ce mois‑ci, nous nous penchons sur un enjeu universel, trop souvent relégué au silence : comprendre ce que signifie « bien mourir » et créer les conditions pour que chaque personne de notre région confrontée à avec une maladie limitant l’espérance de vie puisse y accéder pleinement.

Les soins palliatifs et les soins de fin de vie constituent un repère essentiel dans l’accompagnement des personnes, particulièrement aux moments les plus décisifs de leur parcours. Ils témoignent de notre identité collective : sommes‑nous capables d’être présents pour les plus vulnérables, en leur offrant des soins justes, respectueux de leurs choix et porteurs de dignité? Dans toute la région de Frontenac, Lennox et Addington, cet engagement prend forme à travers un travail concerté, réfléchi et profondément humain. Ce bulletin souhaite en souligner la portée.

Vous découvrirez comment les prestataires de soins primaires, médecins de famille, infirmières praticiennes et les équipes de soins palliatifs unissent leurs forces pour rejoindre des patients longtemps laissés en marge du système, notamment les personnes sans domicile ou dépourvues de soutien formel. Ces partenariats ne se limitent pas à combler des manques. Ils ouvrent de nouvelles trajectoires de soins, proposent des solutions concrètes et redonnent des instants de dignité aux personnes qui en ont le plus besoin. Dans ce numéro, nous mettons en lumière un cercle de discussion organisé à Tyendinaga à l’automne 2025, au cours duquel des membres de la communauté autochtone ont fait part de leur vision de ce que doivent être des soins de fin de vie. Cette initiative nous rappelle que des soins adaptés aux réalités culturelles ne peuvent être conçus de l’extérieur, ils doivent être coconstruits, dans l’écoute, la confiance et l’ancrage culturel. Vous découvrirez également comment 43 dirigeants et intervenants de première ligne se sont réunis le 23 mars afin de cerner des priorités communes et de s’engager dans une action coordonnée – une étape prometteuse vers un système de soins palliatifs plus intégré, plus cohérent et plus réactif à l’échelle de notre région.

Chacune de ces initiatives est singulière, mais toutes s’inscrivent dans une même dynamique. Elles partagent un principe fondamental : des soins porteurs de sens reposent sur les relations, la confiance et la volonté de rejoindre les gens là où ils vivent, chez eux, dans leurs campements, au cœur de leurs communautés et dans le respect de leurs traditions.

Nous avons également le plaisir de vous inviter à notre prochaine rencontre communautaire, « Bien vivre ensemble », qui se tiendra le 22 avril. Conçue pour accompagner les personnes atteintes d’insuffisance cardiaque ou de MPOC, elle vise à les aider à mieux gérer leurs symptômes au quotidien, tout en leur permettant de tisser des liens et de trouver des ressources accessibles près de chez elles. Nous espérons vous y accueillir nombreux.

Aucun de ces efforts ne relève d’un seul organisme. Ils sont le fruit de l’engagement des partenaires, des prestataires et des acteurs locaux qui, jour après jour, se mobilisent pour celles et ceux qui en ont le plus besoin. Leur travail, leur dévouement et leur persévérance sont le moteur du changement et nous en mesurons pleinement la valeur.

Ensemble, nous poursuivrons la construction d’un système de santé véritablement au service des personnes, présent non seulement dans les moments heureux, mais aussi dans les plus éprouvants.

Dre Kim Morrison, directrice générale de l’ÉSO FLA

Rejoindre les personnes là où elles vivent : les soins palliatifs au-delà de la clinique

Elle vivait dans sa camionette. Elle avançait aussi vers la fin de sa vie.

Lorsque le système a refusé de l’accompagner au motif qu’elle ne disposait ni d’une adresse fixe ni de soins à domicile, la Dre Adrienne Selbie, spécialiste en soins palliatifs et professeure adjointe à l’Université Queen’s, a refusé de s’en satisfaire. Elle a insisté, inlassablement, jusqu’à ce qu’une solution émerge. Une personne préposée aux services de soutien à la personne, une personne travaillant dans un refuge et la Dre Selbie elle-même ont alors commencé à se rendre directement là où cette femme stationnait. Elles lui ont apporté des soins pour ses plaies, du matériel, mais surtout de la dignité, jusque sur le seuil de ce qui tenait lieu de foyer. Ou plutôt, jusqu’à son pare-brise.

Shaw fait partie de ces patients dont le parcours reflète cette réalité. Atteint depuis des années d’une maladie grave, conjuguée à des troubles de santé mentale, il s’est trop souvent retrouvé dans une situation où l’une empêchait la prise en charge de l’autre.

« Il me semble profondément injuste qu’une maladie physique puisse s’aggraver, ou rester sans traitement, en raison d’une maladie mentale. J’ai le sentiment que partager mon expérience pourrait aider d’autres personnes, voire contribuer à faire évoluer le système », confie-t-il.

À elle seule, cette histoire incarne l’essence du travail mené par l’ÉSO FLA au titre du projet collaboratif Améliorer l’équité dans l’accès aux soins palliatifs.

Apprenez-en plus sur le Cadre d’évaluation du projet collaboratif: Améliorer l’équité dans l’accès aux soins palliatifs.

Soins palliatifs précoces : les résultats d'un projet pilote prometteur

“Ce rapport m'a profondément touchée, car il met en lumière l'importance d'offrir des soins palliatifs tôt dans l'évolution d'une maladie et de les amorcer là où le patient se sent chez lui, dans son milieu de soins”, affirme Justyna Nowak, médecin de famille au Centre médical Greenwood et responsable du projet pilote.

L'Équipe Santé Ontario de Frontenac, Lennox et Addington (ÉSO FLA), en partenariat avec le Centre médical Greenwood, les Cliniques Maple et les spécialistes en soins palliatifs de Queen's, a publié en mars 2026 le rapport sur le projet pilote d'identification précoce des patients ayant des besoins en soins palliatifs et d'évaluation intégrée par un spécialiste.

Le projet visait à soutenir et à renforcer la collaboration entre les médecins de famille et les spécialistes en soins palliatifs, tout en améliorant la compréhension des patients à l'égard des objectifs de soins et de la planification préalable des soins. Des recommandations de gestion ont été formulées, et les patients ainsi que leurs familles ont rapporté des bénéfices concrets, notamment une meilleure compréhension des soins palliatifs et de la façon d'accéder aux soins et aux ressources disponibles. Chaque personne mérite des soins palliatifs de qualité, là où elle le souhaite, et il demeure essentiel de les offrir dès que le besoin se fait sentir.

Un sincère merci à tous les contributeurs ayant participé à la planification et à la mise en œuvre du projet, à l'identification des patients, à l'évaluation, à la collecte de données et à la coordination des soins, dont la collaboration a rendu ce projet pilote possible.

Lire le rapport complet: Pilot of Early Identification of Patients with Palliative Care Needs and Embedded Specialist Assessment

Écouter avant d’agir : l’ÉSO FLA et les soins palliatifs autochtones

Crédit photo: M. Manor, Kingston Health Sciences Centre (utilisée avec autorisation)

Imaginez être confronté à la fin de vie, la vôtre ou celle d’un proche, et vous voir proposer des soins par des personnes qui ne parlent pas votre langue, qui ignorent vos traditions et qui méconnaissent profondément ce que signifie, pour vous, une « bonne mort ». Ce scénario pourrait sembler marginal. Il ne l’est pas. Pour de nombreuses communautés autochtones partout au Canada, il s’agit d’une réalité quotidienne. En octobre 2025, un rassemblement à Tyendinaga a cherché à faire évoluer cette situation. Cette initiative collaborative, ancrée dans la communauté, a réuni des membres du sous-groupe autochtone du groupe de travail sur les soins palliatifs de l’équipe de santé de Frontenac, Lennox et Addington (ÉSO FLA), des chercheurs de l’Université Queen’s ainsi que des partenaires communautaires autochtones. Plus d’une douzaine de membres de la communauté – patients, personnes aidantes et détenteurs de savoir – se sont ainsi retrouvés dans le cadre d’un cercle de discussion consacré aux soins palliatifs et de fin de vie (...).

Pour Sophy Chan-Nguyen, membre de l’équipe ayant contribué à l’organisation de cette journée, rien de tout cela ne relevait du hasard.

« L’activité du sac de médecine du deuil a été proposée et animée par des membres de la communauté au sein même de l’équipe, une initiative qui n’aurait pu voir le jour sans leur leadership. Elle constitue en réalité un élément central du cercle de discussion. En observant chaque participant confectionner son sac, j’ai eu le sentiment que chacun parvenait à accueillir et à traverser des expériences particulièrement éprouvantes, entouré de personnes engagées dans un cheminement similaire. »

Apprenez-en plus sur le cercle de discussion de l’ÉSO FLA consacré aux soins palliatifs.

Nouvelles ressources en ligne sur les soins palliatifs

Rendre les soins palliatifs plus clairs et plus accessibles pour toutes et tous.

« Vivre avec une maladie qui limite l’espérance de vie constitue déjà une épreuve en soi, sans devoir en plus affronter la complexité d’un système méconnu », souligne Megan Conboy, accompagnatrice clinique. Afin de simplifier l’accès aux soins palliatifs dans la région de Frontenac, Lennox et Addington, deux nouvelles pages de ressources en ligne ont été mises à la disposition des patients, des proches aidants, des familles et des professionnels de santé.

Conçues pour accompagner les personnes à chaque phase d’une maladie grave, ces ressources rappellent que les soins palliatifs privilégient la qualité de vie plutôt que la seule fin de vie. Ensemble, elles dissipent l’incertitude et renforcent la coordination ainsi que l’humanité des soins dans toute la région.

Accédez aux ressources pour les patients et les proches aidants.


Accédez aux ressources pour les prestataires de soins de santé.

S’orienter en soins de fin de vie : un guide pour les professionnels

« En tant que prestataires de soins, nous voulons tous offrir une expérience positive aux patients et à leurs proches en fin de vie, et la pression pour bien faire est grande. Ce guide rassemble quelques-uns des conseils les plus souvent demandés et des trucs pratiques pour prodiguer des soins palliatifs et des soins de fin de vie dans la région de l'ÉSO FLA », explique Megan Conboy, coach clinique en soins palliatifs aux Centres de santé communautaire de Kingston et à l'Équipe Santé Ontario de Frontenac, Lennox et Addington (ÉSO FLA).

Cette pression, de nombreux prestataires la connaissent bien.

La Dre Sarah Thompson suivait son patient depuis longtemps. Rien n'avait changé brusquement, mais elle avait remarqué, au cours des dernières semaines, une progression. Le patient, M. Julien Lefebvre, était plus fatigué et il lui devenait de plus en plus difficile de se déplacer pour ses rendez-vous. Lors de la dernière visite, sa fille avait posé une question qui était restée dans l'esprit de la médecin : « À quoi devons-nous nous attendre maintenant ? »

La Dre Thompson comprenait la situation, mais la suite n’était pas moins claire.

Elle devait penser au-delà de l'aspect médical : qui devait être impliqué, comment organiser les soins à domicile, qui serait disponible si les symptômes devenaient difficiles à gérer, surtout en dehors des heures normales, et qui prendrait en charge le patient en fin de vie.

Ce sont des préoccupations courantes chez les prestataires, selon Conboy. Mais le problème, c'est que le système n'est pas toujours facile à naviguer. Il n'existe pas de point d'accès unique, et les soins sont souvent répartis entre plusieurs organisations. Lorsque les dossiers des patients ne sont pas partagés entre les équipes, la communication devient difficile, tout comme la continuité des soins. À cela s'ajoutent les pénuries de personnel qui touchent l'ensemble du système.

Le résultat, comme l'explique Conboy, c'est que savoir quelle aide existe, où la trouver et comment y accéder peut être tout aussi difficile pour les prestataires que pour les patients.

C'est ce qui a poussé l'ÉSO FLA, avec la contribution de Conboy, à mettre quelque chose ensemble pour simplifier un peu le processus.

En savoir plus sur le guide ici.

Les dirigeants des soins palliatifs se réunissent pour façonner l’avenir des soins de fin de vie dans la région de l’ÉSO FLA

Un atelier de planification, tenu le 23 mars à l’hôpital Providence Care, a réuni 43 dirigeants des soins palliatifs et intervenants de première ligne issus de l’ensemble de la région. Les participants représentaient une grande diversité de secteurs : soins primaires, soins à domicile et extrahospitaliers, centres de soins palliatifs, hôpitaux, services paramédicaux et établissements de soins de longue durée. Des représentants de Santé Ontario Est, des partenaires autochtones ainsi que des conseillers représentant les patients et les familles étaient également présents, tous contribuant, à leur manière, à la prestation et à l’orientation des soins palliatifs dans la région de Frontenac, Lennox et Addington.

« L’atelier du 23 mars marque un point de départ, et non un aboutissement », souligne Megan Conboy.

Pour certains participants, la possibilité de contribuer à une réflexion à l’échelle du système était attendue depuis longtemps.

« Depuis de nombreuses années, les ambulanciers paramédicaux œuvrent pour s’intégrer pleinement au système de santé, au-delà de leur rôle traditionnel en situation d’urgence, explique Michael van Hartingsveldt, surintendant des services paramédicaux communautaires chez Frontenac Paramedics. C’est un privilège de représenter ma profession à l’échelle régionale et de participer à l’amélioration de l’expérience des patients. »

Apprenez-en plus sur les prochaines étapes.

Ensemble, mettons fin à la violence conjugale

La campagne « Voir. Nommer. Changer. » donne aux personnes les moyens d’agir contre la violence entre partenaires intimes (VPI) et la violence fondée sur le genre (VFG) dans nos communautés. Il s’agit avant tout d’ouvrir le dialogue, de s’informer sur les relations saines et de trouver des façons concrètes de rendre nos communautés plus sûres pour tous. Considérez cela comme la règle de sécurité incendie que nous connaissons tous : « S’arrêter, se jeter par terre et rouler sur le sol ». En repérant, en nommant et en combattant la VPI et la VFG, nous pouvons œuvrer ensemble pour y mettre fin. Trois étapes simples : VOIR. NOMMER. CHANGER. Lorsque vous êtes témoin de violence entre partenaires intimes ou de violence fondée sur le genre et que vous la nommez, vous faites déjà le premier pas vers le changement. Simple. Puissant. Accessible à toutes et tous. En savoir plus.

Calendrier des événements

Orientation commune provinciale sur les soins aux personnes âgées : 10 avril – 23 juin 2026, formule hybride. Formation gratuite de 11 semaines en gériatrie. Inscrivez-vous ici.

Vivre mieux avec l’insuffisance cardiaque et la MPOC – Événement communautaire : 22 avril 2026, 17 h 30 – 20 h, Isabel Bader Centre for the Performing Arts (390, rue King Ouest, Kingston). Inscrivez-vous ici.

Renforcer la résilience en pratique - Journée de formation et de réseautage : 29 avril 2026, 9 h - 14 h, McKinley Hall, Providence Village (1200, rue Princess, Kingston). Inscrivez-vous ici.

18e Foire des services communautaires : 6 mai 2026, Kingston. Venez rencontrer l’équipe de Santé Ontario Frontenac, Lennox et Addington lors de cette foire annuelle.

Université Wilfrid Laurier – Série de conférences (60e anniversaire) :

En ligne (Zoom), gratuit.

• 20 avril : Parcours de leadership en travail social
• 19 mai : Bien-être et prévention de l’épuisement professionnel
• 16 juillet : Présence et compétence relationnelle
• 25 septembre : Accompagnement et aide médicale à mourir

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